Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Slipchenko G$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6 |
|||
| 1. | 
Slipchenko G. Optimization of the technology and compositionof "skutex”tablets [Електронний ресурс] / G. Slipchenko, P. Pashnev // GISAP. Medical science, pharmacology. - 2013. - № 1. - С. 90-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/msph_2013_1_30 | ||
| 2. | 
Slipchenko G. D. Development of the methods for spectrophotometric determination of the flavonoid concentration in solution to study bioavailability of the amount of bioactive substances in capsules containing the powder of Scutellaria baikalensis roots and rhizomes [Електронний ресурс] / G. D. Slipchenko, V. O. Hrudko, O. A. Ruban // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 31-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_8 Останнім часом тест "Розчинення", який надає змогу оцінити біодоступність діючих речовин, став одним з найважливіших інструментів у галузі контролю якості розробки нових і відтворення патентованих лікарських засобів (ЛЗ) (процедура "біовейвер"). Однак для деяких ЛЗ застосування класичних фармакопейних буферних розчинів in vitro не завжди повністю адекватно відображає їх поведінку in vivo. Тому для моделювання процесу розчинення у шлунково-кишковому тракті доцільно використовувати групу біорелевантних середовищ (biorelevant media). Мета роботи - розробити методики спектрофотометричного визначення концентрації розчинів флавоноїдів у 0,1 М розчині кислоти і біорелевантних середовищах FaSSIF і FeSSIF з pH 6,5 і 6,8 у перерахунку на байкалін для подальшого вивчення біодоступності твердих желатинових капсул з подрібненим порошком коренів і кореневищ шоломниці байкальської. Для проведення досліджень із визначення біодоступності фармакологічно активних речовин подрібненого порошку коренів і кореневищ шоломниці байкальської було обрано метод адсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій і видимих областях спектра з перерахунком їх вмісту на байкалін. Адсорбційні спектри розчинів байкаліну в 0,1 М розчині хлористоводневої кислоти та біорелевантних середовищах FaSSIF з pH 6,5 і FаSSIF з pH 6,8 в області спектра від 230 до 370 нм складаються з двох смуг поглинання. Смуга з максимумом за 276 нм є більш інтенсивною, смуга в ближньому ультрафіолеті є менш інтенсивною, але ширшою. Використання цього максимуму для кількісного визначення надасть змогу підвищити специфічність аналізу. Аналіз адсорбційних спектрів розчинів, одержаних під час екстракції порошку коренів і кореневищ шоломниці байкальської 0,1 М розчином хлористоводневої кислоти і біорелевантними середовищами FaSSIF і FеSSIF з рН 6,5 та рН 6,8, показує, що їх структура практично повторює структуру спектрів розчинів байкаліну. З метою перевірки можливого впливу середовищ розчинення на сумарну оптичну густину за аналітичної довжини хвилі досліджено адсорбційні спектри біорелевантних середовищ FaSSIF і FeSSIF з pH 6,5 або 6,8. Аналіз одержаних даних показав, що дійсно середовища не прозорі для ультрафіолетового світла і мають досить інтенсивне поглинання в області 230 - 290 нм. Перевірка підпорядкування світлопоглинання розчинів байкаліну в 0,1 М розчині хлористоводневої кислоти та біорелевантних середовищах FaSSIF і FеSSIF з pH 6,5 та pH 6,8 показала, що залежність носить лінійний характер і відповідає закону Бугера - Ламберта - Бера в діапазоні досліджених концентрацій від 0,4 до <$E3,6~-~4,0~cdot~10 sup -3 ~%>. Висновки: з метою розробки методики визначення концентрації розчинів фармакологічно активних речовин під час вивчення біодоступності капсул з подрібненим порошком коренів і кореневищ шоломниці байкальської було вивчено адсорбційні спектри розчинів байкаліну в 0,1 М розчині хлористоводневої кислоти і біорелевантних середовищах FaSSIF і FeSSIF з pH 6,5 і 6,8. | ||
| 3. | 
Slipchenko G. D. Determination of the critical parameters of the technological process of obtaining solid dosage forms with dry extract and crushed roots and rootes of Scutellaria baicalensis [Електронний ресурс] / G. D. Slipchenko // Фармацевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 56-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_3_9 Важливою умовою одержання якісного лікарського препарату є визначення критичних точок і метрів виробничого процесу, який розділяють на кілька послідовних стадій. Мета досліджень - вивчення критичних параметрів виробництва таблеток і капсул із рослинною сировиною. З цією метою здійснювали валідаційні дослідження технологічних процесів для таблеток із сухим екстрактом Scutellaria baicalensis і твердих желатинових капсул із рослинною сировиною. Предмет дослідження - технологічний процес одержання таблеток на основі сухого екстракту коренів і кореневищ шоломниці байкальської і твердих желатинових капсул на основі подрібненої сировини. Визначено критичні параметри технологічного процесу для кожної стадії. Для визначених критичних параметрів технологічного процесу виконували валідаційні випробовування та розраховували критерії прийнятності. На етапі фармацевтичної розробки таблеток і капсул було зроблено детальний аналіз кожної стадії технологічного процесу з метою встановлення параметрів, що підлягають моніторингу під час впровадження у промислове виробництво та у разі валідації технологічного процесу виготовлення. Одними із найважливіших є стадії приготування маси для таблетування (капсулювання) і наступне таблетування (інкапсулювання), тому параметри і характеристики цих операцій є критичними. Контроль якості готових таблеток на основі сухого екстракту шоломниці байкальської та готових твердих желатинових капсул на основі подрібнених коренів та кореневищ шоломниці байкальської виконували за такими показниками: зовнішній вигляд, ідентифікація, середня маса, однорідність маси, розпадання, розчинення, стираність, мікробіологічна чистота, кількісне визначення. Запропонована технологічна схема одержання препаратів має високу стійкість заданих характеристик і їх низьку варіабельність залежно від зміни технологічних і фармакотехнологічних характеристик напівпродуктів у межах запропованого проектованого поля характеристик якості кінцевого продукту, що підтверджується профілями розчинення з повторенням результатів. Одержані дані валідації дослідно-промислових серій відповідають критеріям прийнятності, розроблена технологія є відтворюваною та перспективною для подальшої валідації. На підставі одержаних результатів можна зробити висновок, що встановлені критичні значе параметрів виробничих процесів і умови їх проведення надають змогу стабільно і надійно одержує напівпродукти і готові продукти, які відповідають нормам якості згідно з нормативними документами. | ||
| 4. | 
Slipchenko G. D. Study of antibacterial properties of the emulgel with Scutellaria baicalensis extract [Електронний ресурс] / G. D. Slipchenko, T. P. Osolodchenko, O. A. Ruban // Annals of Mechnikov institute. - 2019. - № 4. - С. 45-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2019_4_7 | ||
| 5. | 
Slipchenko G. D. The study of the expediency of developing a new semi-solid drug based on the extract of Scutellaria baicalensis [Електронний ресурс] / G. D. Slipchenko, O. A. Ruban, T. Ye. Kolisnyk // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2019. - Т. 5, № 4. - С. 58-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2019_5_4_9 Мета дослідження - маркетинговий аналіз номенклатури дерматологічних лікарських засобів, що чинять антимікробну та ранозагоювальну і/або протизапальну дію та показані для комплексного лікування ранових поверхневих уражень шкіри (ран, опіків, подряпин). Під час проведення дослідження було використано науково-практичні публікації стосовно теми дослідження; як інформаційне джерело - Державний реєстр лікарських засобів України; період проведення аналізу - IV квартал 2019 р. До досліджуваного сегмента було включено засоби із зазначеними фармакологічними активностями, які, згідно з АТС-класифікацєю, належать до підгруп: D03A - Препарати, які сприяють загоєнню (рубцюванню) ран; D08A - Антисептичні та дезінфекційні засоби. Не підлягали аналізу лікарські препарати з підгрупи D06 - Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Проведено аналіз асортименту дерматологічних препаратів України, досліджено м'які лікарські препарати й установлено, що представлені препарати переважно синтетичного походження. Препарати рослинного походження представлено лише кількома найменуваннями. Дослідження також показали, що представлені препарати мають гідрофобну основу, в якої є свої недоліки. Тому перспективною лікарською формою є емульгель, який поєднує у собі пом'якшувальні властивості міякої лікарської форми завдяки наявності олійної фази. Висновки: за результатами дослідження вивчено номенклатуру дерматологічних препаратів та обгрунтовано доцільність створення нового препарату у вигляді емульгелю на основі сухого екстракту шоломниці байкальської, який надасть змогу забезпечити ефективний лікувальний вплив на рановий процес у другій і третій фазах, сприятиме повному вивільненню із засобу та проникненню у тканини активних діючих речовин, буде запобігати вторинній інфекції; захищатиме грануляційну тканину від механічних ушкоджень, а також активізуватиме перебіг ранового процесу, знижуватиме мікробну забрудненість ран і створюватиме умови для епітелізації поверхні рани.Мета дослідження - маркетинговий аналіз номенклатури дерматологічних лікарських засобів, що чинять антимікробну та ранозагоювальну і/або протизапальну дію та показані для комплексного лікування ранових поверхневих уражень шкіри (ран, опіків, подряпин). Під час проведення дослідження було використано науково-практичні публікації стосовно теми дослідження; як інформаційне джерело - Державний реєстр лікарських засобів України; період проведення аналізу - IV квартал 2019 р. До досліджуваного сегмента було включено засоби із зазначеними фармакологічними активностями, які, згідно з АТС-класифікацєю, належать до підгруп: D03A - Препарати, які сприяють загоєнню (рубцюванню) ран; D08A - Антисептичні та дезінфекційні засоби. Не підлягали аналізу лікарські препарати з підгрупи D06 - Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Проведено аналіз асортименту дерматологічних препаратів України, досліджено м'які лікарські препарати й установлено, що представлені препарати переважно синтетичного походження. Препарати рослинного походження представлено лише кількома найменуваннями. Дослідження також показали, що представлені препарати мають гідрофобну основу, в якої є свої недоліки. Тому перспективною лікарською формою є емульгель, який поєднує у собі пом'якшувальні властивості міякої лікарської форми завдяки наявності олійної фази. Висновки: за результатами дослідження вивчено номенклатуру дерматологічних препаратів та обгрунтовано доцільність створення нового препарату у вигляді емульгелю на основі сухого екстракту шоломниці байкальської, який надасть змогу забезпечити ефективний лікувальний вплив на рановий процес у другій і третій фазах, сприятиме повному вивільненню із засобу та проникненню у тканини активних діючих речовин, буде запобігати вторинній інфекції; захищатиме грануляційну тканину від механічних ушкоджень, а також активізуватиме перебіг ранового процесу, знижуватиме мікробну забрудненість ран і створюватиме умови для епітелізації поверхні рани. | ||
| 6. | 
Slipchenko G. Methodological approaches to the design of solid dosage forms of nootropic action on the basis of plant raw materials [Електронний ресурс] / G. Slipchenko, O. Ruban, S. Kutsenko // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2019. - № 1. - С. 32-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2019_1_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |